长期以来，微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌被称为“冷”肿瘤，因为其对免疫疗法的反应不佳。最近，天津医科大学癌症医院教授的团队使用了免疫检查点抑制剂和抗Niyaeogenaseation疗法的结合，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤，可以将患者中位数扩展到14.1个月的野生型野生型野生型肿瘤中中位数，最多23.3个月。 “热度公式”还为这种类型的肿瘤提供了更多选择，可用于个人和准确治疗，结果最近在自然通信中发表了。肿瘤的内部就像一个城市一样，“热”肿瘤城市充满了免疫系统的“警察” T细胞，随时准备消除癌细胞到某些时间。但是，“冷”肿瘤就像一个“空城”，具有最小的免疫细胞，难以插入。因此，传统的免疫药物（例如PD-1抑制剂）几乎是无助的。根据统计数据95％的转移性结直肠癌属于MSS的类型，这种类型的肿瘤是一种常见的“冷”肿瘤：T细胞无法浸润，PD-L1表达较低，导致可触及的PD-1/PD-L1有效速率低于5％。为了克服这一困难，研究小组大胆地试图将抗血管药物与Xindilizumab（PD-1抑制剂）一起使用，例如安装“免疫加热器”作为“冷”肿瘤。 Regofenib扮演“城市规划师”的角色，修复畸形的血管和开放渠道的t pu Cellscity; Xindilizumab消除了T细胞的“制动”，从而使其能够以所有强度攻击癌细胞。 “临床试验的结果是kapana的激发。”刘鲁（Liu Rui）是该文章的第一作者，也是天津医科大学癌症医院的副首席医师，宣布接受联合治疗的患者的中位安全期达到14.1个月，这比前6个月大得多-8个月仅重果替尼。其中，21％的患者的肿瘤显着减少，有63％的患者病情稳定。该研究还发现，无肝转移的患者的中位生存期高达19.2个月，超过12.4个月的肝转移。研究小组认为，它可能与肝脏的“过滤器”相关联。 Liu Rui说：“对于肝转移的患者，我们计划探索其他技术，例如局部治疗以调整综合疗法。此外，甘氨酸代谢对有效性等代谢途径的影响已成为我们的新研究方向。”同时，在安全性方面，治疗方案通常具有很好的耐受性。尽管有96％的患者对治疗有反应，但大多数患者都有轻度症状，例如疲劳和手脚脱皮，严重的副作用非常罕见。 “通过学习，我们还发现了两个Liu Rui提出，其中包括大量CD8+ T细胞周围和癌细胞附近的CD8+ T细胞的患者，并且患者是无效的RAS/RAF的Gens的Gens，后者的中位数生存期的中位数可用于23.3个月，该研究可用于12.1个月，这是针对较高的杂种疾病。在MSS型转移性结直肠癌中，尽管目前尚未完全治愈，但它为这种类型的难治性肠癌带来了突破。
